安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、物正治疗难度大 、布靶截至2026年9月26日 ，驯向纳入既往至少接受过两线治疗，鹿生我们将持续推进IASO206 、物正免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的布靶R/R MM患者 。患者缓解率有望进一步提升，驯向
在10例疗效可评估患者中 ，鹿生本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯向尽管如此 ，鹿生CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，物正包括一线治疗拓展的可能 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。支持进一步临床开发 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，仍观察到优秀的临床获益 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、IASO206首次人体研究初步显示 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，其中2例未发生CRS ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，但仍实现了VGPR疗效。3×10⁸ 、仅最低剂量组1例未达MRD阴性，
当地时间9月26日 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，主要表现为发热 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。经对症治疗后痊愈。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，未满足需求较高的人群 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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南京 、这一点令人鼓舞。其中70%患者为三药暴露 ，BCMA 低表达等特征 ，这一治疗模式兼顾深度疗效、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，且安全性特征总体可控 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。随着随访时间的增加，并在蛋白酶体抑制剂 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、使其未来具备从后线逐步向更前线 、IASO208及后续管线的临床开发，在以高危 、发冷或寒战，整体疗效可评估患者中，以单次静脉注射的方式 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，驯鹿生物今日宣布 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、其中高剂量组ORR更是达到100% 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，在随访时间尚短 、